淘之樂多．在愛裡逃避

我的戰友是狼先生：系統性紅斑狼瘡症患者的奮鬥日記

作、繪者： 好鈞  

出版社：青森文化（2018）

｜博客來｜金石堂｜

最令人心暖的抗病日記
與「狼」共處七年的少女，最真摯的內心告白

　　2012年，正要面臨人生最重大公開試DSE的好鈞，被診斷患上系統性紅斑狼瘡症（SLE），使她年紀輕輕已不得不多次出入醫院。SLE除了使她全身長滿紫紅色斑塊、身體出現各種併發症，更會「上腦」，影響她的認知能力和身體控制能力，甚至產生幻覺。六年間，她忍受著器官功能失調的痛苦、治療及藥物副作用的折磨，甚至狼瘡上腦時連自己身體都無法控制的無助……

　　然而，病魔沒有把好鈞困住，反而讓她在掙扎中找到未來的方向。這本書記載著這名心志堅強的少女的抗病經過，希望透過分享自身經驗，讓拿起這本書的你，不管患病或健康，都能懷抱更多希望面對生命。

借之前沒有注意，翻開後看見推薦的部分才意識到原來作者是香港人。畢竟台灣跟香港某些用詞不太相同，所以可能有些名詞一時間會有點困惑，不過不會造成閱讀困難，看上下文大概也能了解意思。比方說一開始提到的「上腦」，我不太知道台灣醫生會怎麼說，不過大概能猜到大概是攻擊腦部造成的一些狀況。

主要內容是作者患病確診到現在的心路歷程，也用自己的經驗告訴大家何謂SLE，以及患者可能會有什麼樣的狀況。每個人的病程或發病狀況都不太一樣，我的確有點好奇所以借了這本書。

記得之前跟認識的醫生聊天，她說：往另一個方面想，幸好你是比較單純的RA，如果是SLE就更麻煩一點。

病人跟醫生的幽默不在同一條線上XD 但有時我也會想，好像真的比較好一點（健康才是最好的啦），至少症狀好像單純點。雖然都是自體免疫疾病，但不同的病真的差好多喔，光看作者的治療過程就好辛苦，跟她比起來，我們這種固定服藥固定回診抽血的人，真的單純多了。但即使只是固定服藥，有時還是會很沮喪的覺得，人生就這樣了嗎？在每天吃藥中度過。

沒有要在最後來個正能量喊話，我最怕這種事情了。但作者讓我覺得她真的很積極面對這一切，要是我的話，大概會沮喪到也不考試，甚至不可能去當什麼社工啊聽人家傾訴煩惱，自己煩惱就很多了哪有辦法開導別人呢？先不說什麼勵志不勵志，如果對於SLE的狀況好奇，除了自己去咕狗外，我覺得也可以借借書來看，不過每個人狀況不同，看了也不要太憂慮。